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349藥學綜合

《有機化學》部分

一、考查目標

“有機化學”是綜合性大學化學系基礎課之一，也是藥物化學、生物化學、材料化學，高分子化學、化學工程、農(nóng)業(yè)化學等學科的基礎。《有機化學》是從事藥學及相關專業(yè)研究人員的必備知識。《有機化學》考試力求科學、公平、準確、規(guī)范地測評考生的有機基礎和綜合能力，本大綱適用于報考浙江海洋大學藥學專業(yè)碩士學位研究生的考生。

二、考試形式與試卷結構

1、考試形式

考試形式為閉卷、筆試;考試時間為3小時。

2、試卷結構

名詞解釋與簡答題、完成反應式、合成題、結構推斷題，共計150分。

三、考試內(nèi)容和要求

1.有機化合物基本概念:同分異構體、八隅體規(guī)則、共價鍵、雜化軌道理論、分子軌道理論、電子云、官能團、構造式;有機酸堿理論。

2.烷烴：烷烴的鹵代反應活性，自由基的結構與穩(wěn)定性。

3.烯烴：烯烴的親電加成：碳正離子的穩(wěn)定性，加成中的重排，馬氏規(guī)則與反馬氏規(guī)則;自由基加成反應;硼氫化反應;烯烴的氫化;烯烴的氧化;α-氫的鹵代。

4.炔烴和二烯烴：炔氫反應，炔烴還原反應，炔烴加成反應;共軛二烯的反應：加成;Diels-Alder反應。

5.脂環(huán)烴：脂環(huán)烴化學性質(zhì)：加氫、與鹵素反應、與鹵化氫反應。

6.立體化學基礎：(1)基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對映體、非對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、對稱面、對稱中心、對稱軸;(2)化合物對映體的寫法：傘形式、費歇爾投影式、紐曼投影式。

7.芳香烴：(1)單環(huán)芳烴：苯的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、烷基化與酰基化;苯側鏈上的反應：鹵代反應，氧化反應;親電取代的定位規(guī)律：鄰、對位定位基，間位定位基規(guī)律及應用。(2)非苯芳烴：休克爾規(guī)律，芳香性化合物的判斷。

8.鹵代烴：主要化學反應：(1)親核取代反應：SN1、SN2反應的機理、特點及應用;影響親核取代反應因素：烴基的結構(不同結構鹵代烴進行SN1或SN2反應的活性)，離去基，親核試劑的親核性強弱，烯丙基和芐基鹵代反應;(2)消去反應;(3)與金屬的反應。

9.醇、酚和醚：(1)醇的化學性質(zhì)：醇的酸性與活潑金屬的反應，酯化反應，轉(zhuǎn)變成鹵代烴的反應，消除反應，成醚反應，氧化反應，鄰二醇特性;(2)酚的化學性質(zhì)：酚的酸性，酚醚的生成，與FeCl3的顯色，芳環(huán)上的親電取代：鹵代、磺化、硝化;(3)醚：醚的化學反應，環(huán)醚(環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的反應)。

10.醛和酮：(1)醛酮的親核加成反應：與HCN，NaHSO4, H2O, ROH,與金屬有機化合物加成，與胺、氨加成，α-活撥氫反應;(2)醛酮的氧化還原反應;(3)witting反應，安息香縮合反應;(4)α，β-不飽和醛酮反應。

11.羧酸和取代羧酸：(1)羧酸及其衍生物的化學反應：酸性，成鹽反應，酯化反應，酰鹵、酸酐、酰胺生成;還原反應，脫羧反應，二元酸熱解反應;(2)取代羧酸化學性質(zhì)。

12.羧酸衍生物化學性質(zhì)：水解、醇解、氨解，與有機金屬化合物反應，羧酸酯的還原，酰胺的霍夫曼降級，貝克曼重排，拜耳-維立格反應;碳酰氯、脲、胍性質(zhì)及化學反應，

13.碳負離子的反應：(1)縮合反應：羥醛縮合反應，酯縮合反應;(2)乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的性質(zhì)及在合成中的應用;(3)邁克爾加成。

14.有機含氮化合物：(1)芳香族硝基化合物的化學性質(zhì)：親核取代、還原反應;(2)胺的化學性質(zhì)和化學反應：堿性，烴化反應，酰化反應，與亞硝酸反應，芳環(huán)取代反應及應用;(2)胺的制法：硝基化合物、腈、肟、疊氮、酰胺等的還原，加布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化，霍夫曼徹底甲基化反應與季胺堿的熱消去;(4)重氮鹽的化學反應：重氮基被取代，保留氮的反應，分子重排：碳正離子重排，氮原子的親核重排：霍夫曼重排，貝克曼重排。

15.雜環(huán)化合物：六元環(huán)、五元雜環(huán)化合物的反應，雜環(huán)化合物的芳香性與堿性。

16.糖類：單糖的主要化學性質(zhì)和化學反應。

17.氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸：氨基酸的結構，氨基酸的化學反應，氨基酸的合成，

多肽端基分析，蛋白質(zhì)的結構與性質(zhì)，核酸的組成。

18.周環(huán)反應：電環(huán)化反應：(4n)π電子體系，(4n+2)π電子體系，(4+2)環(huán)加成。

四、推薦書目：

陸濤主編《有機化學》第八版本，人民衛(wèi)生出版社：北京，2016年。

《生物化學》部分

一、考查目標

“生物化學”是研究生物體的化學組成和生命過程中的化學變化規(guī)律的一門科學。《生物化學》考試重點考查學生正確地理解和掌握生物化學有關的基本概念、基本理論和基本技術;組成生物體的主要生物物質(zhì)的結構、功能以及結構與功能之間的關系，合成代謝和分解代謝的基本途徑、關鍵酶和調(diào)控;遺傳信息的傳遞與基因表達調(diào)控;能運用生化技術和知識在藥物研究、藥物生產(chǎn)、藥物質(zhì)量控制與藥物臨床等領域的應用。

二、考試形式和試卷結構

1.考試形式

考試形式為閉卷、筆試。

2.試卷結構

選擇題、名詞解釋、簡答題、綜合題，共計150分。

三、考試內(nèi)容

1.蛋白質(zhì)的結構和功能：蛋白質(zhì)的分子組成、結構，蛋白質(zhì)結構與功能的關系，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其應用，蛋白質(zhì)的分類。

2.核酸的結構與功能：核酸的化學組成及一級結構，DNA的結構與功能，RNA的結構與功能，核酸的理化性質(zhì)，常用的核酸分離純化技術。

3.酶和維生素：酶的分子結構與功能，酶的命名與分類，酶促反應，酶動力學，酶活性和含量的調(diào)節(jié)，酶與生物醫(yī)學的關系，維生素與輔酶。

4.糖代謝：糖的無氧分解，糖的有氧氧化，磷酸戊糖途徑，糖原合成與分解，糖異生，糖的其他代謝途徑，血糖的調(diào)節(jié)及糖代謝障礙。

5.生物氧化：生物氧化概述，線粒體氧化體系，線粒體外氧化體系。

6.脂類代謝：脂類概述，脂肪代謝，磷脂代謝，膽固醇代謝，酮體的生成和利用，血漿脂蛋白代謝。

7.氨基酸代謝：蛋白質(zhì)的生理功能和營養(yǎng)價值，體內(nèi)氨基酸的來源，氨基酸的分解代謝，氨基酸的分類代謝。

8.核苷酸代謝：嘌呤核苷酸的代謝，嘧啶核苷酸的代謝，脫氧核糖核苷酸及核苷三磷酸的生成。

9.物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)：物質(zhì)代謝的特點，物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系，物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)方式，組織器官的代謝特點及相互聯(lián)系。

10.DNA的生物合成：DNA復制的基本特征，參加復制的物質(zhì)，各種酶在復制中的作用，DNA復制的過程，DNA損傷與修復，逆轉(zhuǎn)錄。

11.RNA的生物合成：復制和轉(zhuǎn)錄，大腸桿菌RNA聚合酶的組成，核心酶、全酶的作用，轉(zhuǎn)錄過程，RNA的轉(zhuǎn)錄后加工。

12.蛋白質(zhì)的生物合成：蛋白質(zhì)生物合成體系，蛋白質(zhì)生物合成過程，翻譯后加工，蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制。

13.基因表達調(diào)控：基因表達調(diào)控的基本規(guī)律，細菌的操縱子調(diào)控模式，真核生物基因翻譯水平調(diào)控。

四、推薦書目

1.錢暉、侯筱宇主編，《生物化學與分子生物學》第4版，科學出版社，2017

2.姚文兵主編，《生物化學》第8版，人民衛(wèi)生出版社，2016