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2023年西北師范大學623分子生物學考研考試大綱及參考書目
從西北師范大學研究生院獲悉，2023年西北師范大學623分子生物學考研考試大綱及參考書目內容如下
西北師范大學碩士研究生入學考試初試
《分子生物學》考試大綱
(科目代碼：623)
一、考核要求
《分子生物學》是為生物學學科學術型碩士研究生設置的具有選拔性質的初試考試專業科目。其目的是科學、公平、有效地測試考生掌握《分子生物學》課程的基礎知識、基本理論、基本方法的水平和分析問題、解決問題的能力，為了擇優錄取、確保生物學碩士研究生的入學質量，在考試形式和試卷結構等方面有如下要求：
（一）試卷滿分及考試時間
試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
（二）答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
（三）試卷內容結構
名詞解釋、選擇題、判斷題、填空題、問答題、論述題、實驗設計題。
二、參考書
1. 朱玉賢 編，《現代分子生物學》，高等教育出版社（第五版），2019；
2. 邢萬金 編，《基因工程：從基礎研究到技術原理》，高等教育出版社，2018。
三、考核內容
第1章 緒論
考核要點：
DNA 的發現與基因學說的創立、分子生物學史、分子生物學主要研究內容
主要考核內容：
-
DNA 的發現與基因學說的創立
-
分子生物學簡史
-
分子生物學主要研究內容
第2章 染色體與DNA
考核要點：
染色體的結構和功能；DNA的結構、DNA的復制、DNA的修復、SNP
主要考核內容：
2.1 染色體
2.1.1 染色體概述
2.1.2 真核細胞染色體的組成
2.1.3 原核生物基因組
2.2 DNA 的結構
2.2.1 DNA 的一級結構
2.2.2 DNA 的二級結構
2.2.3 DNA 的高級結構
2.3 DNA 的復制
2.3.1 DNA 的半保留復制
2.3.2 DNA 復制的一些基本概念
2.4 原核生物和真核生物DNA 復制的特點
2.4.1 原核生物DNA 復制的特點
2.4.2 真核生物DNA 復制的特點
2.4.3 真核生物DNA 聚合酶
2.4.4 端粒酶與DNA 末端復制
2.4.5 真核細胞DNA 的復制調控
2.5 DNA 的突變與修復
2.5.1 DNA 的突變
2.5.2 DNA 損傷的修復
2.6 DNA 的轉座
2.6.1 轉座子的分類和結構特征
2.6.2 真核生物中的轉座子
2.6.3 轉座作用的遺傳學效應
2.7 SNP 的理論與應用
2.7.1 SNP 概述
2.7.2 SNP 的檢測技術
2.7.3 SNP 的應用
第3章 生物信息的傳遞(上)——從DNA 到RNA
考核要點：
RNA 的結構､分類和功能、RNA 轉錄概述、RNA 轉錄的基本過程、原核生物與真核生物的轉錄及產物特征比較、原核生物RNA 聚合酶與RNA 轉錄、真核生物RNA 聚合酶與RNA 轉錄、RNA 轉錄的抑制、真核生物RNA 的轉錄后加工、RNA 的編輯､再編碼和化學修飾、mRNA 轉運、核酶、RNA 在生物進化中的地位
主要考核內容：
3.1 RNA 的結構､分類和功能
3.1.1 RNA 的結構特點
3.1.2 RNA 在細胞中的分布
3.1.3 RNA 的功能
3.2 RNA 轉錄概述
3.2.1 RNA 轉錄與DNA 復制的比較
3.2.2 轉錄機器的主要成分——RNA 聚合酶
3.2.3 啟動子與轉錄起始
3.3 RNA 轉錄的基本過程
3.3.1 模板識別
3.3.2 轉錄起始
3.3.3 轉錄延伸
3.3.4 轉錄終止
3.4 原核生物與真核生物的轉錄及產物特征比較
3.4.1 原核生物與真核生物轉錄過程比較
3.4.2 原核生物mRNA 的特征
3.4.3 真核生物mRNA 的特征
3.5 原核生物RNA 聚合酶與RNA 轉錄
3.5.1 原核生物RNA 聚合酶
3.5.2 原核生物啟動子結構
3.5.3 原核生物啟動子中-10 區與 -35 區的最佳間距
3.5.4 原核生物RNA 聚合酶對啟動子的識別和結合
3.5.5 原核生物RNA 轉錄周期
3.6 真核生物RNA 聚合酶與RNA 轉錄
3.6.1 真核生物RNA 聚合酶
3.6.2 真核生物啟動子對轉錄的影響
3.6.3 轉錄起始復合物的組裝
3.6.4 增強子及其功能
3.7 RNA 轉錄的抑制
3.7.1 嘌呤和嘧啶類似物
3.7.2 DNA 模板功能抑制劑
3.7.3 RNA 聚合酶抑制劑
3.8 真核生物RNA 的轉錄后加工
3.8.1 真核生物RNA 中的內含子
3.8.2 真核生物tRNA 前體的轉錄后加工
3.8.3 真核生物rRNA 前體的轉錄后加工
3.8.4 真核生物mRNA 的剪接
3.9 RNA 的編輯､再編碼和化學修飾
3.9.1 RNA 的編輯
3.9.2 RNA 的再編碼
3.9.3 RNA 的化學修飾
3.10 mRNA 轉運
3.11 核酶
3.12 RNA 在生物進化中的地位
第4章 生物信息的傳遞(下)——從RNA 到蛋白質
考核要點：
遺傳密碼——三聯子、tRNA、核糖體、蛋白質合成的生物學機制、蛋白質運轉機制、蛋白質的修飾､降解與穩定性研究。
主要考核內容：
4.1 遺傳密碼——三聯子
4.1.1 三聯子密碼及其破譯
4.1.2 遺傳密碼的性質
4.1.3 密碼子與反密碼子的相互作用
4.2 tRNA
4.2.1 tRNA 的三葉草二級結構
4.2.2 tRNA 的L- 形三級結構
4.2.3 tRNA 的功能
4.2.4 tRNA 的種類
4.2.5 氨酰tRNA 合成酶
4.3 核糖體
4.3.1 核糖體的結構
4.3.2 核糖體的功能
4.4 蛋白質合成的生物學機制
4.4.1 氨基酸的活化
4.4.2 翻譯的起始
4.4.3 肽鏈的延伸
4.4.4 肽鏈的終止
4.4.5 多核糖體與蛋白質合成
4.4.6 蛋白質前體的加工
4.4.7 蛋白質的折疊
4.4.8 蛋白質合成的抑制劑
4.5 蛋白質運轉機制
4.5.1 翻譯運轉同步機制
4.5.2 翻譯后運轉機制
4.5.3 核定位蛋白的運轉機制
4.6 蛋白質的修飾､降解與穩定性研究
4.6.1 泛素化修飾介導的蛋白質降解
4.6.2 蛋白質的SUMO 化修飾
4.6.3 蛋白質的NEDD 化修飾
4.6.4 蛋白質一級結構對穩定性的影響
第5章 分子生物學研究法(上)——DNA､RNA 及蛋白質操作技術
考核要點：
重組DNA 技術史話、DNA 基本操作技術、RNA 基本操作技術、基因克隆技術、蛋白質與蛋白質組學技術。
主要考核內容：
5.1 重組DNA 技術史話
5.2 DNA 基本操作技術
5.2.1 基因組DNA 的提取
5.2.2 核酸凝膠電泳
5.2.3 聚合酶鏈式反應技術
5.2.4 重組載體構建
5.2.5 實時定量PCR
5.2.6 基因組DNA 文庫的構建
5.3 RNA 基本操作技術
5.3.1 總RNA 的提取
5.3.2 mRNA 的純化
5.3.3 cDNA 的合成
5.3.4 cDNA 文庫的構建
5.3.5 基因文庫的篩選
5.3.6 非編碼RNA 研究
5.4 基因克隆技術
5.4.1 RACE 技術
5.4.2 RAMPAGE 技術
5.4.3 Gateway 大規模克隆技術
5.4.4 基因的圖位克隆法
5.4.5 熱不對稱交錯多聚酶鏈式反應克隆T-DNA 插入位點側翼序列
5.5 蛋白質與蛋白質組學技術
5.5.1 雙向電泳技術
5.5.2 熒光差異顯示雙向電泳技術
5.5.3 蛋白質質譜分析技術
第6章 分子生物學研究法(下)——基因功能研究技術
考核要點：
基因表達研究技術、基因敲除技術、蛋白質及RNA 相互作用技術、在酵母細胞中鑒定靶基因功能、其他分子生物學技術。
主要考核內容：
6.1 基因表達研究技術
6.1.1 轉錄組測序分析和RNA-Seq
6.1.2 RNA 的選擇性剪接研究
6.1.3 原位雜交技術
6.1.4 基因定點突變技術
6.2 基因敲除技術
6.2.1 基本原理
6.2.2 高等動物基因敲除技術
6.2.3 植物基因敲除技術
6.2.4 基因組編輯技術
6.3 蛋白質及RNA 相互作用技術
6.3.1 酵母單雜交系統
6.3.2 酵母雙雜交系統
6.3.3 蛋白質相互作用技術
6.3.4 染色質免疫共沉淀技術
6.3.5 RNAi 技術及其應用
6.4 在酵母細胞中鑒定靶基因功能
6.4.1 酵母基因轉化與性狀互補
6.4.2 外源基因在酵母中的功能鑒定
6.5 其他分子生物學技術
6.5.1 凝膠滯緩實驗
6.5.2 噬菌體展示技術
6.5.3 蛋白質磷酸化分析技術
6.5.4 蛋白質免疫印跡實驗
6.5.5 細胞定位及染色技術
6.5.6 全基因組關聯分析及應用
第7章 原核基因表達調控
考核要點：
原核基因表達調控總論、乳糖操縱子與負控誘導系統、色氨酸操縱子與負控阻遏系統、其他操縱子、固氮基因調控、轉錄水平上的其他調控方式、轉錄后調控。
主要考核內容：
7.1 原核基因表達調控總論
7.1.1 原核基因表達調控分類
7.1.2 原核基因表達調控的主要特點
7.2 乳糖操縱子與負控誘導系統
7.2.1 酶的誘導——lac 體系受調控的證據
7.2.2 操縱子模型及其影響因子
7.2.3 lac 操縱子DNA 的調控區域——P､O 區
7.2.4 lac 操縱子中的其他問題
7.3 色氨酸操縱子與負控阻遏系統
7.3.1 trp 操縱子的阻遏系統
7.3.2 trp 操縱子的弱化作用
7.3.3 trp 操縱子的其他調控機制
7.4 其他操縱子
7.4.1 半乳糖操縱子
7.4.2 阿拉伯糖操縱子
7.4.3 阻遏蛋白LexA 的降解與細菌中的SOS 應答
7.4.4 二組分調控系統和信號轉導
7.4.5 多啟動子調控的操縱子
7.5 固氮基因調控
7.5.1 固氮酶
7.5.2 與固氮有關的基因及其表達調控
7.5.3 根瘤的產生以及根瘤相關基因的調控
7.6 轉錄水平上的其他調控方式
7.6.1 σ 因子的調節作用
7.6.2 組蛋白類似蛋白的調節作用
7.6.3 轉錄調控因子的作用
7.6.4 抗終止因子的調節作用
7.7 轉錄后調控
7.7.1 mRNA 自身結構元件對翻譯的調節
7.7.2 mRNA 穩定性對轉錄水平的影響
7.7.3 調節蛋白的調控作用
7.7.4 小RNA 的調節作用
7.7.5 稀有密碼子對翻譯的影響
7.7.6 重疊基因對翻譯的影響
7.7.7 翻譯的阻遏
7.7.8 魔斑核苷酸水平對翻譯的影響
第8章 真核基因表達調控
考核要點：
真核基因表達調控相關概念和一般規律、真核基因表達的轉錄水平調控、真核基因表達的染色質修飾和表觀遺傳調控、非編碼RNA 對真核基因表達的調控、真核基因其他水平上的表達調控。
主要考核內容：
8.1 真核基因表達調控相關概念和一般規律
8.1.1 真核基因表達的基本概念
8.1.2 真核基因的斷裂結構
8.1.3 基因家族
8.1.4 真核基因表達的方式和特點
8.1.5 真核基因表達調控一般規律
8.2 真核基因表達的轉錄水平調控
8.2.1 真核基因的一般結構特征
8.2.2 增強子及其對轉錄的影響
8.2.3 反式作用因子
8.3 真核基因表達的染色質修飾和表觀遺傳調控
8.3.1 真核生物DNA 水平上的基因表達調控
8.3.2 DNA 甲基化與基因活性的調控
8.3.3 組蛋白乙�；瘜φ婧嘶虮磉_的影響
8.3.4 組蛋白甲基化對于真核基因表達的調控
8.3.5 RNA 水平修飾對基因表達的影響
8.4 非編碼RNA 對真核基因表達的調控
8.4.1 干擾小RNA
8.4.2 miRNA
8.4.3 長鏈非編碼RNA
8.5 真核基因其他水平上的表達調控
8.5.1 蛋白質磷酸化對基因轉錄的調控
8.5.2 蛋白質乙酰化對轉錄活性的影響
8.5.3 激素對基因表達的影響
8.5.4 熱激蛋白對基因表達的影響
8.5.5 翻譯水平調控
第9章 基因組與比較基因組學
考核要點：
人類基因組計劃、遺傳圖、物理圖、轉錄圖、全序列圖、Sanger DNA 序列測定基本原理、基因組DNA 大片段文庫的構建、鳥槍法序列測定技術及其改良、Sanger 測序法的改進及新一代測序技術
主要考核內容：
9.1 人類基因組計劃
9.1.1 遺傳圖
9.1.2 物理圖
9.1.3 轉錄圖
9.1.4 全序列圖
9.2 高通量DNA 序列分析技術
9.2.1 Sanger DNA 序列測定基本原理
9.2.2 基因組DNA 大片段文庫的構建
9.2.3 鳥槍法序列測定技術及其改良
9.2.4 Sanger 測序法的改進及新一代測序技術
第10章 基因工程
考核要點：
基因工程酶學基礎、目的基因獲得、載體構建、轉化、篩選、鑒定。
主要考核內容：
1、限制性核酸內切酶
2、限制性內切酶切割DNA的方法
3、影響限制性內切酶活性的因素
4、DNA酶切的應用
5、連接酶
6、黏性末端DNA片段的連接
7、平末端DNA片段的連接
8、影響連接反應的因素
9、DNA修飾酶
10、T4多聚核苷酸激酶對DNA的修飾作用
11、堿性磷酸酶對DNA的修飾作用75
12、質粒的一般生物學特性
13、理想質粒載體的必備條件
14、常用的質粒載體
15、噬菌體載體的生物學特性
16、λ噬菌體載體
17、酵母載體
18、人工染色體載體
19、表達載體
20、基因組文庫的構建和檢測
21、 cDNA文庫構建及篩選
22、重組載體轉化、篩選與鑒定
23、 植物基因工程載體
24、農桿菌介導的基因轉化
原文鏈接 https://yjsy.nwnu.edu.cn/2022/0629/c2701a192505/page.htm
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